Agenția Medicamentului și Dispozitivele Medicale va obține mai multe pârghii în implementarea politicii statului și soluționarea deficiențelor de pe piața produselor farmaceutice. Ministerul Sănătății a pregătit în acest sens un proiect de lege pentru modificarea şi completarea unor acte legislative cu privire la medicamente și la activitatea farmaceutică.
Modificările operate vor delimita foarte clar atribuțiile Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale de cele ale Ministerului Sănătății.
Scopul proiectului constă în eficientizarea managementului în domeniul medicamentelor şi a dispozitivelor medicale şi responsabilizarea autorităţilor publice în realizarea sarcinilor ce le revin.
Astfel, Ministerul Sănătăţii, ca organ central de specialitate al administrației publice în domeniul ocrotirii sănătăţii, are misiunea protejării sănătăţii publice prin elaborarea și promovarea politicii statului, inclusiv în subdomeniul medicamentului şi dispozitivelor medicale.
La rândul său, Agenția Medicamentului și Dispozitivele Medicale, ca autoritate subordonată Ministerului Sănătății, va avea competențe precum xpertiza, omologarea, înregistrarea medicamentelor, editarea şi întreținerea Nomenclatorului de stat de medicamente, controlul şi supravegherea calității medicamentelor, stabilirea condiţiilor de licenţiere a activităţii farmaceutice, în conformitate cu legislaţia.